Tiene 41 años, cuatro hijos y no se atreve a salir
de su casa. Padece un extraño tipo de neurofibromatosis.
Ser diferente o tener un aspecto distinto al
habitual acarrea serios problemas a muchas personas alrededor del mundo. Es el
caso de Rachael Reynolds que se ve obligada a soportar crueles insultos de
gente que no conoce por su rara condición de la piel. Algunos le llegaron a
decir que parecía que la hubiera mordido un cocodrilo.
Reynolds, de 41 años, vive en Yorkshire con sus
cuatro hijos y su marido, Mike. Pero a veces se siente tan desprotegida e
insegura que prefiere quedarse en casa y no salir a la calle.
Lo que tiene Rachael es neurofibromatosis tipo 1
(NF1), un trastorno genético del sistema nervioso que afecta la manera en que
las células crecen y se forman. Eso provoca el crecimiento de tumores en los
nervios que por lo general son benignos, aunque a veces pueden convertirse en
cáncer.
La neurofibromatosis se puede heredar de los padres
(como le ocurrió a ella) o puede deberse a una mutación en los genes. El tipo
de Rachael provoca cambios en la piel y deformidades en los huesos. Suele
comenzar en la infancia y a veces, los síntomas están presentes al nacer. No
existe una cura aunque el tratamiento puede ayudar a controlar la sintomatología.
Ninguno de sus tres hijos biológicos Siobhan, James
y Logan heredaron el trastorno, pero sí padecen los malos tratos que recibe su
madre por su condición, al igual que Chloe, hija de Mike con una pareja
anterior. "Pero no solo soy yo, mis hijos tienen que lidiar con los
comentarios del público y de que la gente mire a su mamá, y ellos quieren
pelear o quieren protegerme, así que es realmente hiriente para toda la
familia", lamentó la mujer.
Los problemas de Rachael empezaron en la
adolescencia cuando los bultos se hicieron más marcados. "La neurofibromatosis
me hace sentir muy insegura y con baja confianza, a veces no puedo hablar con
la gente y siento que no quieren hablar conmigo”, confesó a medios locales.
Reynolds recibió tratamiento láser para su
condición e incluso convenció a su padre para que hiciera lo mismo antes de
morir hace cinco años. Al no tener cura la NF1, la mujer dice que su condición
empeoró a medida que envejeció. Que sus embarazos acentuaron los síntomas, cree
que por las hormonas.
Para no sentirse aislada, creó una página en
Facebook llamada “Neurofibromatosis Our World”, que tiene más de 700 miembros.
En la presentación consignó: "Tengo 3 hijos y una hijastra, mi papá tenía
NF tipo 1. De mis 3 hijos, creo que el más joven puede tener, aunque no estoy
segura, tiene 5 años. He creado este nuevo grupo para ayudar a otros con
neurofibromatosis. Tanto a los que la tienen o los familiares y / o amigos de
alguien que la padezca. Para compartir historias buenas y malas, discutir
sentimientos, etc. por favor siéntase libre de agregar tantos de sus amigos al
grupo".
PUBLICADO EL
17-05-2017
POR
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