La Vacuna, Denominada "Gls-5700",
Demostró Inducir Eficaces Respuestas De Anticuerpos Y Células T En Modelos Con Animales,
De Manera Que Ahora Pasará A Una Nueva Fase En La Que Se Probará Su Efecto En
40 Personas Voluntarias Sanas.
La Agencia de Alimentos y Medicamentos de Estados
Unidos (FDA, por su sigla en inglés) autorizó este lunes la primera prueba de
una vacuna experimental del virus del zika en humanos.
"Estamos orgullosos de haber obtenido la
aprobación para iniciar el primer estudio de una vacuna del zika en
humanos", anunció este lunes en un comunicado el presidente de la
farmacéutica Inovio, responsable de la prueba junto a GeneOne Life Science.
La vacuna, denominada "GLS-5700",
demostró inducir eficaces respuestas de anticuerpos y células T (responsables
de coordinar la respuesta inmune celular) en modelos con animales, de manera
que ahora pasará a una nueva fase en la que se probará su efecto en 40 personas
voluntarias sanas, según un cable de Efe.
El estudio evaluará su seguridad, tolerancia e
inmunogenicidad (la capacidad que tiene el sistema inmunitario de reaccionar
frente a un antígeno).
"Planeamos administrar la vacuna a nuestros
primeros voluntarios en las próximas semanas y esperamos informar de los
resultados provisionales más adelante este año", explicó la empresa
farmacéutica en su nota.
Inovio y GeneOne desarrollan esta vacuna en
colaboración con académicos de Estados Unidos y Canadá con los que trabajaron
anteriormente en las enfermedades del virus del Ébola y del síndrome
respiratorio por coronavirus de Oriente Medio (MERS).
21/06/2016 - INFOALLEN – MAIL: noticias@infoallen.com.ar